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講述金屬標樣2種截然不同的純度測定方法

點擊次數(shù)：1822 更新時間2018-06-21 【關(guān)閉】

　　純度是其成為標準品的重要指標之一。常見的純度分析方法有：液相色譜法、氣相色譜法、分光光度法、滴定法和質(zhì)量平衡法等方法。金屬標樣的純度測定主要有以下兩種：

　　1.直接測定

　　用液相的峰面積歸一法，這樣測不是很科學(xué)。比如說你采用254nm的波長檢測，有些雜質(zhì)在這個波長處的響應(yīng)值很低，這樣這些雜質(zhì)的量即使很高也不會在圖譜上顯示出來，得出的面積歸一化結(jié)果也不可信。用液相測注意兩點：1.波長的選擇，盡可能的選擇短波長。2.濃度的選擇，也是盡可能選擇高濃度，直接測定法還有直接滴定和對照品法以及內(nèi)標法等。

　　2.間接測定

　　間接測定是首先知道它的雜質(zhì)的含量是多少，我們再間接測定樣品的含量。簡單的說就是：

　　純度＝100％-雜質(zhì)含量％

　　金屬標樣雜質(zhì)通常包括水分、無機雜質(zhì)（比如硫酸鹽、氯化物等）、有機殘留等。

　　1.配同等濃度的溶液，用已知含量的標準品標定自己純化標準品的純度。標準品經(jīng)MS離子化后，檢測的主要色譜峰即為目標化合物的色譜峰，水分、重金屬、其他結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)即使保留時間一樣也不會出峰干擾，結(jié)果比較可靠。

　　2.LC-MS進樣后檢測總離子流，有機雜質(zhì)可以產(chǎn)生色譜峰，該色譜峰在保留時間上與目標化合物色譜峰的保留時間會有差別，從而可以觀察標準品的純度問題。一些在DAD上不響應(yīng)的雜質(zhì)，在MS上會出峰，從而使測定的結(jié)果更準確。但也存在一個問題，不同化合物離子化效率不同，同樣的濃度會產(chǎn)生不同的峰面積。

　　LC-MS可以測定標準品的純度，但必須有對照品進行比較，用已知含量的標準品外標法確定自己標準品的量值，然后換算成純度，屬于外標法定量的一種，主要能避免DAD測定純度過程中雜質(zhì)帶來的干擾。

　　其實使用LC/MS技術(shù)也不能保證準確測定純度，LC/MS測定由于會受所采用離子化技術(shù)的限制。樣品中某些雜質(zhì)可能在所使用離子化技術(shù)下不能離子化或者離子化效率很低，導(dǎo)致該雜質(zhì)不能檢測到，測定純度無法實現(xiàn)，當(dāng)然如果所測雜質(zhì)和主成分相關(guān)，金屬標樣一般可采用與主成分相同的離子化方法，結(jié)合適合的色譜分離方法測定。

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